JAKARTA – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) akan menggunakan hasil pengamatan uji klinis vaksin Sinovac di Indonesia selama tiga bulan sebagai basis penerbitan izin penggunaan dalam keadaan darurat alias emergency use authorization (EUA). Merujuk pada pedoman Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), EUA dapat diberikan jika keampuhan vaksin mencapai minimal 50 persen selama periode tersebut.

Kepala BPOM Penny Kusumastuti Lukito menyatakan te