Menunggu Tim Inspeksi Selesaikan Evaluasi

JAKARTA – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) masih memproses evaluasi izin penggunaan vaksin Covid-19 dalam keadaan darurat atau emergency use authorization (EUA). Selain menelusuri data hasil uji klinis, lembaga ini mengirim tim untuk menginspeksi fasilitas pembuatan vaksin di Sinovac Biotech Ltd.

Direktur Registrasi Obat BPOM, Lucia Rizka Andalucia, menyatakan tim telah berangkat sejak 15 Oktober lalu. Mereka bakal men

Berlangganan untuk lanjutkan membaca.
Kami mengemas berita, dengan cerita.

Manfaat berlangganan Tempo Digital? Lihat Disini

PILIHAN TERBAIK

Rp 54.945/Bulan

Aktif langsung 12 bulan, Rp 659.340

• *Anda hemat -Rp 102.000
• *Dijamin update hingga 52 edisi Majalah Tempo

Berlangganan

Rp 64.380/Bulan

Aktif setiap bulan, batalkan kapan saja

• *GRATIS untuk bulan pertama jika menggunakan Kartu Kredit

Berlangganan

Lihat Paket Lainnya